20 september, MDR informatiedag!

Neemt u deel aan onze kennissessie en komt u snel en eenvoudig op de hoogte van de impact van de Medical Device Regulation (MDR)? Per mei 2020 moeten alle aanbieders van medische hulpmiddelen aan de MDR voldoen. Vóór 2017 was er sprake van een richtlijn, maar inmiddels geldt de MDR als een verordening. Met andere woorden, voldoen aan de MDR is vanaf medio volgend jaar essentieel voor de continuïteit van uw bedrijfsvoering.

Tijdens deze kennissessie worden zowel de theoretische kant als de praktische kant van de MDR belicht. U wordt in twee uur bijgepraat door deskundige sprekers en er is ruimte voor het stellen van vragen. Na afloop ontvangt u achtergrondinformatie per e-mail inclusief de vragen en antwoorden. Meld u snel aan, want het aantal plaatsen is beperkt.

Programma
15:00 uur Opening door NIVO
15:10 uur Wat er verandert onder de MDR (BRT-Advies)
15:40 uur De MDR vanuit een beleidsperspectief
(Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport)
16:00 uur Slimme keuzes binnen de MDR (OIM Orthopedie)
16:20 uur Hoe gaan internationale bedrijven met de MDR om? (Össur Europe B.V.)
16:40 uur Vragenronde
17:00 uur Borrel

Deze kennissessie wordt georganiseerd door Stichting Orthopedische Hulpmiddelenzorg Nederland (SOHN) en de Nederlandse Industrie voor Orthopaedietechniek (NIVO).

Datum: vrijdag 20 september 2019
Locatie: van der Valk Houten, Hoofdveste 25, 3992 DH Houten
Kosten: € 50 per persoon

Aanmelden
Stuur een e-mail aan m.hessels@nivo-benelux.nl en vermeld daarin dat het gaat om een aanmelding voor de kennissessie MDR, de namen van aanwezigen, uw bedrijfsnaam en uw contact- en factuurgegevens.